淮安百姓網(wǎng)關(guān)鍵詞：修正藥業(yè)集團(tuán)招聘質(zhì)量負(fù)責(zé)人、藥物警戒主管、質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術(shù)部主管、設(shè)備項目主管

修正藥業(yè)集團(tuán)招人啦�。�！

一、質(zhì)量負(fù)責(zé)人1名

1、主管質(zhì)量部全面工作；制定質(zhì)量管理制度，落實企業(yè)的各項規(guī)章及崗位職責(zé)；對企業(yè)的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)協(xié)調(diào)；

2、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，10年以上藥品質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗，5年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗。

二、藥物警戒主管1名

1、管理臨床試驗來源個例安全性報告的接收、處理、報告和隨訪；對產(chǎn)品安全性相關(guān)文檔進(jìn)行維護(hù)更新；撰寫藥物警戒相關(guān)工作流程和規(guī)范；管理維護(hù)藥物警戒電子系統(tǒng)；參與內(nèi)外部藥物安全審計/稽查，參與研究期間安全性更新報告的撰寫。

2、臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)本科及以上學(xué)歷；3年及以上藥物警戒相關(guān)工作經(jīng)驗；具有I-IV期臨床試驗項目參與經(jīng)驗；熟悉中國藥物警戒和ICH的相關(guān)法規(guī)。

三、質(zhì)量管理QA主管1名，

組織對物料供應(yīng)廠家、物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、批生產(chǎn)記錄、包裝記錄、檢驗記錄審核；安排生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督管理；審核不合格品處理程序，并參與處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題。

藥學(xué)本科及以上學(xué)歷；QA產(chǎn)品質(zhì)量管理或相關(guān)工作經(jīng)驗3年以上；有較強的責(zé)任心，善于溝通，有團(tuán)隊管理經(jīng)驗。

四、質(zhì)量管理QC主管1名

1、QC藥品檢驗工作計劃與分解、審核檢驗記錄和報告，檢驗結(jié)果分析與確認(rèn)；落實QC藥品檢驗執(zhí)行和質(zhì)量方法學(xué)驗證工作；負(fù)責(zé)QC部門人員梯隊團(tuán)隊建設(shè)、組織按時完成部門內(nèi)的人員工作計劃和績效考核。

2、藥學(xué)本科及以上學(xué)歷；QC產(chǎn)品質(zhì)量管理或相關(guān)工作經(jīng)驗3年以上；有較強的責(zé)任心，善于溝通，有團(tuán)隊管理經(jīng)驗。

五、生產(chǎn)技術(shù)部主管1名

1、組織生產(chǎn)計劃的制定，批準(zhǔn)后組織生產(chǎn)；生產(chǎn)任務(wù)的調(diào)配，參與訂單的審核；生產(chǎn)計劃的檢查和進(jìn)度推進(jìn)；與其他部門密切配合，負(fù)責(zé)工藝技術(shù)及產(chǎn)品質(zhì)量的改進(jìn)。

2、中藥制藥、生物制藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；制藥行業(yè)5年以上工作經(jīng)驗，同崗位3年以上管理經(jīng)驗。

六、設(shè)備項目主管1名

1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的點檢、維修、保養(yǎng)工作，大中小檢修計劃的制定及執(zhí)行；設(shè)備操作規(guī)程的編制及修訂，設(shè)備檔案的管理；設(shè)備技術(shù)改造工作的主導(dǎo)及實施；設(shè)備的選型，備品備件的采購和驗收，日常庫存管理。

2、機(jī)械、機(jī)電一體化相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；5年以上設(shè)備相關(guān)工作經(jīng)驗，3年以上設(shè)備管理經(jīng)驗。

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